UV法檢查物質(zhì)純度分為:
(1) 雜質(zhì)檢查;
(2) 雜質(zhì)的*檢測;
具體方法應(yīng)根據(jù)被檢查的化合物(大量) 與所含雜質(zhì)(少量)的UV吸收情況來確定。
①化合物無吸收雜質(zhì)有較強(qiáng)吸收:例如乙醇和環(huán)己烷中含少量雜質(zhì)苯,苯在256nm處有吸收峰,乙醇和環(huán)己烷則無吸收,直接測定雜質(zhì)苯含量。
②化合物有較強(qiáng)吸收雜質(zhì)無吸收或吸收很弱:直接測定化合物含量,例如生產(chǎn)化合物過程中伴隨的溶劑(無吸收)有時沒有被*除去,可采用該方法。
③化合物和雜質(zhì)都有較強(qiáng)吸收:檢測比較困難。可采用某-波長處吸光度A限定值方法,例如腎上腺素中雜質(zhì)腎上腺酮在2. =310nm 處,必須使其吸光度A<0.05; 也可采用峰谷吸光度比值控制雜質(zhì)的*,例如,解毒碘解磷定有很多雜質(zhì),如順式異構(gòu)體、中間體等,采用其大吸收波長294nm處雜質(zhì)無吸收,碘解磷定在吸收谷262nm有吸收,而碘
解磷定純品的Agg/A62=3.39,如果有雜質(zhì),則在吸收谷處的吸光度Aez會增大,致使
Ag4/A.62<3.39,我國《藥典》規(guī)定,其比值不應(yīng)小于3.1。